迈景基因在创新产品领域再获重要认可!公司自主研发的景见心™(结直肠癌NGS检测试剂盒)和MSI(微卫星不稳定)检测试剂盒,凭借其卓越的技术创新性、可靠的产品性能以及显著的临床应用价值,成功通过广东省高新技术企业协会组织的严格评审,荣获“广东省名优高新技术产品”称号!这不仅是对迈景基因产品实力的高度认可,更是对其在肿瘤基因检测领域不懈探索与创新的有力肯定。


广东省名优高新技术产品评选,是广东省高新技术企业协会为推动高新技术产业发展、鼓励企业技术创新而开展的重要活动。评选过程严格遵循公平、公正、公开的原则,从技术水平、知识产权、市场影响力等多维度指标进行评价,并根据申报情况择优评选。此次迈景基因景见心™(结直肠癌NGS检测试剂盒)和MSI(微卫星不稳定)检测试剂盒两大产品同时入选,充分证明了它们在基因检测与精准医疗领域的领先地位。
作为迈景基因自主研发的核心产品,景见心™于2024年8月获 NMPA 批准上市(国械注准 20243401417)。该产品基于高通量测序(NGS)技术,可定性检测结直肠癌(CRC)患者的关键基因变异,其中KRAS基因获批西妥昔单抗注射液的伴随诊断功能,能精准辅助临床医生判断患者使用该药物的获益情况,成为推动结直肠癌迈入 “精准诊疗” 时代的关键工具。
微卫星不稳定(MSI)作为泛肿瘤生物标志物,常见于结直肠癌、子宫内膜癌等多种实体瘤。MSI 检测可为林奇综合征筛查、预后分层评估、免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1 抑制剂)疗效评估及5-FU类化疗药物选择提供可靠的分子诊断依据,是实现“筛、诊、疗” 一体化精准医疗的重要标志物。迈景基因基于临床需求自主研发的MSI检测试剂盒,正全力助力实体瘤患者的精准诊疗。
自2022年以来,迈景基因在技术创新与成果转化领域持续发力,已有七款产品先后获评 “广东省名优高新技术产品”。其中,2022 年NMPA批准上市的肺癌多基因联合检测试剂盒(商品名:迈菲捷®)和2024年获批的结直肠癌伴随诊断试剂盒(商品名:迈常捷®)这两款PCR产品,已在肺癌、肠癌患者的伴随诊断检测中得到广泛应用,为临床诊疗提供了坚实支持。
此次景见心™与MSI检测试剂盒再获殊荣,是迈景基因深耕肿瘤基因检测领域的又一里程碑。未来,迈景基因将继续以技术创新为核心,以临床需求为导向,不断推动更多优质产品的研发与转化,为精准医疗事业的发展贡献更大力量!

2025-11-07
