常见问题

基因检测能帮助肿瘤患者找到更精准的治疗方案。在肿瘤中，某些基因突变会影响肿瘤的生长、扩散，或对特定药物的反应。基因检测可以确定这些关键突变，帮助医生选择最适合的靶向药物或免疫治疗，提高治疗效果、减少副作用。同时，基因检测还能预测复发和转移的风险，帮助医生制定个性化的随访和管理计划。

迈景基因作为肿瘤基因检测的领先企业，致力于为每位肿瘤患者找到最精准的治疗方式。我们拥有多项核心优势，使我们的基因检测服务在市场中脱颖而出：

全方位的检测内容：迈景基因具备NGS和PCR双技术检测平台，覆盖包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌等多个癌种。检测产品包括大、中、小Panel等多种类型，满足从常规检测到深度检测的不同需求。

高标准的质量保证：迈景基因的产品和实验室通过了CAP、ISO 15189等多项国内外权威机构的严格评估和认证，符合国际质量标准。我们采取严格的质量控制把控每一个检测流程，以确保每一份检测结果的准确性和可靠性。

个性化的报告解读支持：迈景基因不仅提供高质量的检测结果，还提供详细的报告解读和治疗建议。我们根据最新的科学研究成果和治疗指南，为医生提供权威的用药参考，帮助患者获得更优的治疗选择。

选择迈景基因，患者不仅能获得一份高质量的检测报告，更能享受到我们提供的全面支持和贴心服务，为肿瘤治疗的精准化和个性化提供强有力的保障。迈景基因以“让每一位肿瘤患者都能找到最精准的治疗方式”为使命，始终致力于通过基因检测技术帮助更多患者获得更好的治疗效果和生活质量。

PCR技术（聚合酶链式反应）是一种常用的基因检测方法，可以通过特定的扩增方式快速检测出基因的突变。PCR技术适合检测已知的少数特定基因突变，具有高灵敏度、特异性强、费用相对较低的特点。对于特定基因靶点检测的需求，PCR技术能够有效、精准地提供结果，是很多肿瘤诊断中的重要工具。

NGS技术，即“新一代测序”技术（Next-Generation Sequencing），是一种能够在一次检测中同时分析多个基因的先进基因检测方法。它能全面获取肿瘤基因突变信息，帮助医生更好地为患者选择合适的靶向或免疫治疗方案。

癌症，又称恶性肿瘤，指的是人体细胞的不正常增生，且这些增生的细胞可能侵犯身体的其他部分而造成人体损害的一类疾病。基因，承载着人体全部的遗传信息，其本质是携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位，而造成细胞癌变的根本性原因是某些特定基因发生异常变异。

癌症的发生是一个基因突变的累积过程。基因突变的累积导致细胞生长的异常表现，并且破坏肿瘤抑制基因的功能，使得细胞周期控制失常，从而无限增殖，最终致使癌症的发生。引起突变的物质被称为诱变剂，其中可导致癌症的诱变剂，则称为致癌物质。不同致癌物质可引发不同的癌症。

癌症（恶性肿瘤）是一类基因病，目前已知的与肿瘤相关的驱动基因至少有140种，一个典型的肿瘤细胞通常携带2-8种基因突变。

肿瘤的驱动基因是指那些直接引发或促进肿瘤发生和发展的基因，会直接影响细胞的生长、分裂和存活，因此是肿瘤生成的关键因素。例如，EGFR、ALK、BRAF等基因的突变在某些肿瘤中被认为是驱动因素。通过检测这些基因的突变情况，医生可以更有针对性地选择适合患者的靶向药物，从而抑制肿瘤的生长，提高治疗效果。这种基于驱动基因的精准治疗已在多种癌症中得到了广泛应用。

常见的肿瘤驱动基因包括：
EGFR（表皮生长因子受体）：常见于非小细胞肺癌（NSCLC），EGFR基因突变能够促进癌细胞的生长和分裂。
ALK（间变性淋巴瘤激酶）：NSCLC患者中较常见的驱动基因突变，ALK融合突变能够导致癌细胞不受控制地增殖。
BRAF：在黑色素瘤和结直肠癌中经常发生突变，尤其是V600E突变，可引发癌细胞的异常增殖。
KRAS：在多种癌症中都有出现，包括肺癌\结直肠癌和胰腺癌。KRAS突变往往与癌细胞的快速增殖相关。
HER2（人表皮生长因子受体2）：主要在乳腺癌和胃癌中起作用，其过度表达或扩增会加速癌细胞的生长。
MET：在一些晚期肺癌患者中有MET基因突变或扩增，能够促进肿瘤细胞的生长和扩散。
RET 和 NTRK：这两个基因的融合突变在多种肿瘤中可以出现，包括肺癌、甲状腺癌和一些罕见癌症，因而成为“泛癌”靶点。
检测这些驱动基因的突变可以帮助医生确定最佳的治疗方案，特别是选择相应的靶向药物，针对性地抑制肿瘤的生长。这一过程在精准治疗中具有重要意义。

肿瘤细胞发生死亡或者凋亡会释放一部分DNA到血液中，这些DNA携带着与肿瘤相关的基因变异。液体活检就是通过抽血，获得患者体内肿瘤相关的变异信息，为患者治疗提供相应指导，而不会给患者带来更多的身体伤害。