迈菲捷®

迈菲捷®

中国肺癌患者一线快速检测方案
国械注准20223401432

产品特点

PRODUCT FEATURE

功能强

经临床验证且首个获批的PCR多基因伴随诊断试剂

基因全

最新版NCCN/CSCO指南推荐必检基因全覆盖

位点精

获批靶向药物的基因位点全覆盖；KRAS G12C可直接分型

操作易

设备要求低，易于推广开展

速度快

操作快捷，最快一天内可出报告

判读准

阈值线明确，判读客观，可标准化，无需专业生信分析

适用人群

APPLICABLE POPULATION

早期术后指导靶向治疗的非小细胞肺癌患者
晚期可取到组织寻找靶向治疗机会的非小细胞肺癌一线患者
期望快速指导靶向治疗机会的非小细胞肺癌患者