对肿瘤患者提供全面的个体化用药指导，NCCN指南推荐使用高通量测序技术对患者进行多重基因检测，以筛选适合靶向药物治疗的患者。我国CSCO专家共识指出：检测已知、多个平临床可用药的靶点，推荐使用高通量测序技术；用于发现未知基因，探索疗效监测，预后判断和发现耐药机制，建议使用高通量测序技术。

选用赛默飞明星产品Oncomine Focus Assay原装试剂（美国FDA批准的第一款肿瘤NGS伴随诊断检测OncomineTM Dx Target Panel即以这款试剂盒为原型），一次性检测与肿瘤靶向治疗密切相关的52个基因的多种变异（热点突变、SNV、InDel，CNV和基因融合），位点覆盖全面。
 

肿瘤的本质是由多种不同的基因突变引发细胞增殖代谢紊乱导致的基因病，携带特定的基因突变决定患者能否从相应的抗肿瘤药物中获益，不同组织分型的肿瘤可能携带相同的基因突变，从而表现出相同的药物敏感性。全面检测肿瘤患者携带的靶向药物相关基因突变，可以对肿瘤进行分子分型，并根据分子分型选择最适合的靶向治疗药物，从而实现肿瘤的精准治疗。

实体瘤161基因是美国国家癌症研究所（NCI） MATCH（Molecular Analysis for Therapy Choice）试验使用的panel，MATCH试验主要以18岁及以上的癌症患者作为研究对象，将不同癌种（肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等）的患者进行二代测序以确定各自携带的基因变异，并根据患者携带的基因变异划定不同的分子分型小组，进而分别采取有针对性的靶向药物治疗。Pediatric MACTH试验作为NCI-MATCH试验的儿科对照，主要针对儿童及青少年癌症患者，仍然采用该panel进行基因检测。