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2020年至今，FDA批准的抗肿瘤药物（实体瘤）一览2020年已悄然进入第5个月，尽管受到COVID-19疫情的影响，但是美国食品药品监督管理局（FDA）的审查工作丝毫没有慢下脚步。
- 05-21
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PI3Kδ抑制剂/CD20抗体组合疗法显著改善常见白血病患者的无进展生存期！近日，TG Therapeutics公司公布其创新口服PI3Kδ抑制剂umbralisib与ublituximab（U2）联合治疗初治和复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的3期UNITY-CLL临床试验结果。
- 05-14
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新靶点崛起！FGFR两款新药获批，再掀起跨癌种治疗热潮！随着前几天胆管癌首个靶向药Pemigatinib的获批上市，FGFR靶点治疗逐渐崛起，这也是继去年Erdafitinib获批用于膀胱癌后的第二个FGFR抑制剂。
- 05-06
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新突破 | 奥希替尼用于EGFR+非小细胞肺癌术后患者治疗效果显著近日，泰瑞沙（Tagrisso，奥希替尼）针对IB，II和IIIA期表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌(NSCLC)且经完整肿瘤切除术的患者的ADAURA Ⅲ期临床研究，接受独立数据监测委员会(IDMC)基于奥希替尼的压倒性疗效的建议，将提前揭盲。
- 04-20
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TMB指导肿瘤个体化治疗的又一力证，Keytruda“不限癌种”获FDA优先审评。4月7日，默沙东(Merck)宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高（TMB-H）且既往治疗后疾病进展的患者的补充生物制品许可申请（sBLA）并授予优先审评资格。
- 04-13
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